Levorfanoli
 |
Tähän artikkeliin tai osioon ei ole merkitty lähteitä, joten tiedot kannattaa tarkistaa muista tietolähteistä. Voit auttaa Wikipediaa lisäämällä artikkeliin tarkistettavissa olevia lähteitä ja merkitsemällä ne ohjeen mukaan. |
Levorfanoli ((-)-3-hydroksimorfinaani) on vahva synteettinen opioidi, jota käytetään kroonisen neuropaattisen kivun lievitykseen. Kemiallisesti levorfanoli kuuluu morfinaaneihin ja se on rasemorfaanin "vasenkätinen" (levorotatorinen) stereoisomeeri. Rasemorfaanin "oikeakätinen" (dekstrorotatorinen) enantiomeeri on dekstrorfaani. Levorfanoli tuli markkinoille ensi kerran Saksassa 1948[1] suun kautta nautittavana morfiininkaltaisena kipulääkkeenä.
| |
Levorfanoli
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 17-metyylimorfinan-3-oli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H23NO |
| Moolimassa | 257,371 g/mol |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 40 % |
| Proteiinisitoutuminen | 70 % (oraalinen), 100 % (IV) |
| Metabolia | hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 11–16 tuntia |
| Ekskreetio | renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
C(US) |
| Reseptiluokitus | |
| Riippuvuusalttius | Korkea |
| Antotapa | Oraalinen, subkutaaninen, Intramuskulaarinen, Intravenoosinen |
Ihmisen opioidireseptorit löydettiin vuonna 1971 tritiumilla leimatun levorfanolin avulla.lähde?
Levorfanolia myydään kauppanimellä Levo-Dromoran.lähde?
Vaikutus
muokkaaLevorfanoli vaikuttaa samalla tavalla kuin morfiini ja on sitä 4–8 kertaa voimakkaampaa ja sillä on myös pitempi puoliintumisaika. Suun kautta nautittuna 4 mg levorfanolia vastaa 30 mg morfiinia.[2] [3]
Lähteet
muokkaa- ↑ DE Patent 1014545
- ↑ www.globalrph.com/narcoticonv.htm (englanniksi)
- ↑ Taulukko 1#Lääkkeiden ekvianalgeettinen teho Pdf
Aiheesta muualla
muokkaa- PubChem: Levorphanol (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Levorphanol (englanniksi)